Tenof

Tenofovir Disoproxil Fumarate

Tenof FDA 승인 제품인 헤테로 제품으로 항 바이러스 활성을 가지고 있습니다. HIV 감염과 HBV 감염 모두 . Tenof 가이드하에 환자들에 의해 사용되는 가장 지배적 인 1 차 치료법이다. 잘 훈련 된 개업의

Tenof 사용 된 정제;

Tenof 정제는 다음과 같은 조건에서 주로 표시됩니다. .

HIV infection:

HIV 감염의 경우 Tenof 타블렛을 단독으로 사용하지 않고 다른 항 레트로 바이러스 약제 (예 : NNRTI 또는 PI)

만성 B 형 간염 감염 :

Tenof는 성인에서 주로 B 형 간염 바이러스 감염의 치료에 사용됩니다.

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Tenof 정제 경고 표지판 :

Tenof 사용 된 정제는 얻을 기회가 있습니다. 사용 된 정제는 기회가됩니다. .

Tenof 다음과 같이 작동합니다 :

Tenof 테 노포 비어 디 소프 록실 푸마 레이트 (TDF), 비 사이 클릭 뉴 클레오 시드 포스 포 네이트 디 에스테르 아데노신 모노 포스페이트의 유사체 .

TDF는 TDF를 테 노포 비르로 바꾸기 위해 초기 디 에스테르 가수 분해를 원한다. Tenofovir는 부모 화합물이며, 세포 효소의 지원으로 인산 테 노포 비어로 인산화됩니다. 이 활성 대사 산물 인 테 노포 비어이 인산은 체인 지배자의 역할을합니다

Tenof는 테 노포 비어 인산염을 바이러스 DNA에 삽입하여 활성을 나타내며 HIV-1 & HBV 역전사 효소의 효과를 금지합니다 삽입 후 자연 기질 데 옥시 아데노신 5'- 삼인산에 대하여

Tenof 복용량 :

Tenof는 단일 용량 요법으로 사용됩니다.

십일조 정제는 음식의 유무에 관계없이 복용해야합니다.

HIV-1 및 HBV 감염과 같은 조건에서 Tenof 정제 권장 용량; 성인 및 소아과에서 B 형 간염에 감염된 경우 12 세 또는 35kg 이상의 체중, HIV 상태 인 경우 2 세.

1 개의 Tenof 타블렛 300mg은 음식의 유무와 상관없이 단일 용량으로 경구 투여해야합니다 Tenof의 용량은 크레아티닌 클리어런스 값과 환자의 체중을 기준으로 계산해야합니다

신장 기능 장애 환자의 경우 4 시간 쯤에 매주 3 회의 혈액 투석이 이루어집니다. Tenof 정제는 오직 가지고 가야한다 투석 종료 후

소아과의 체중에 따라 :

  • 17 to <22kg: 150mg
  • 22 to <28kg: 200mg
  • 28 to <35: 250mg
  • ≥35kg: 300mg

성인 :

크레아틴 청소에 따라 :

≥50ml / min : 24 시간마다 Tenof 300mg을 투여해야합니다.

30 ~ 49ml / min : 48 시간마다 300mg 권장

10 ~ 29 ml / min : 72 ~ 96 시간마다 권장 용량 300 mg

투석 환자의 경우 : 투약 7 일 또는 12 시간마다 Tenof 정제를 복용해야합니다.

Tenof 금기 사항 :

Tenof 타블렛에는 금기 사항이 없습니다. 그러나 환자가 Tenof 태블릿의 구성 요소에 금기 인 경우 일부 과민 반응이 발생할 수 있습니다

Tenof 정제는 몇몇 부작용을 일으킨다;

일부 바람직하지 않은 영향은 치료 중 또는 치료 후에 발생합니다.

면역 구조 조정 증후군

B 형 간염 감염의 심각한 급성 악화

신질환의 새로운 발생

뼈의 미네랄 밀도의 고갈

유산증 또는 지방증을 동반 한 중증 간 비대

몇 가지 일반적인 효과;

  • 두통
  • 고통
  • 복통
  • 허리 통증
  • 무력증
  • 설사
  • 구역질
  • 소화 불량
  • 구토
  • 관절통
  • 근육통
  • 우울증
  • 잠 잘 수 없음
  • 현기증
  • 걱정
  • 지방 이상증
  • 폐렴
  • 발진

몸은 Tenof 태블릿에서 다음과 같이 작동합니다.

Tenofovir disoproxil fumarate는 생체 내 테 노포 비어 (tenofovir)로 활성 형태로 변환되는 프로 드럭이다.

Tenof 타블렛의 경구 생체 이용률은 상대적으로 25 %

최대 혈청 농도는 1.0 시간 ± 0.4 시간 내에 발생합니다 테 노포 비어와 사람 혈장 단백질 또는 혈청 단백질의 결합은 체외에서 각각 0.7 % 및 7.2 % 미만으로 발생합니다

분포량은 정상 상태에서 발생합니다. 1.3 ± 0.6L / kg Tenof 타블렛의 신진 대사는 세포 효소의 도움으로 약리학 적 활성 형태 인 활성 tenofovir diphosphate를 형성하기 위해 간헐적으로 발생합니다

Tenof의 터미널 반감기는 거의 17 시간이됩니다 Tenof 태블릿과 함께 경구 투여시 고지방 식사에 미치는 영향은 구강 생체 이용률을 40 ~ 50 %

Tenof 사전주의 사항:

젖산 산증이나 지방간에 의한 심한 간 비대 : 이 문제를 피하기 위해 환자는 치료를 중단하거나 지연해야합니다. 치료 종료 후 B 형 간염 감염의 정도 :

치료를 중단 한 환자는 자주 모니터링해야합니다.

필요한 경우 치료를 계속하십시오. 신장 손상 악화

대부분의 경우 신장에 의해 테 노포 비어가 제거됩니다. 치료가 시작되기 전에 크레아티닌 클리어런스를 정기적으로 모니터링해야합니다.

치료를 시작하기 전에 혈청 인, 신장 단백질, 크레아틴 청소율 및 소변 포도당 수치를 모니터링해야합니다. Tenof와 신장 독성 또는 신 독성 약물을 동시에 사용하지 마십시오. HIV-1 및 HBV에 감염된 환자와 함께 사용하는 동안주의를 기울여야합니다.

주요 부작용은 골다공증이며 골다공증은 이러한 상태를 피하고 칼슘과 비타민 D 보충제를 제공 할 수 있습니다. 미네랄 오일 결함이 발생합니다.

테너 약물 상호 작용 :

활성 성분 인 tenofovir disoproxil fumarate를 함유 한 테너 제는 일부 약물과 상호 작용하여 부작용을 유발합니다.

디아 노신과 동시에 복용하는 테노 프 알부민은 이들 약물을 동시에 복용하는 경우 디다 노신과 관련된 부작용을 일으킬 수 있습니다 이 문제를 피하려면 디다 노신 타블렛을 즉시 중단하십시오.

HIV 1 프로테아제 억제제와 함께 Tenof를 동시에 사용하는 동안 테 노포 비어 Tenof는 P-gp 및 BCRP 수송체의 기질이지만, P-gp 억제제를 사용한 Tenof의 공동 투여는 흡수를 증가시킬 수있다

로 피나 비르 / 리토 나비 어, 테스토 포비 르 관련 부작용이 증가해야하는 리토 나비 르, 아토 자나 비르 또는 리토 나비 르가 부스트 된 리토 나비 르

C 형 간염 항 바이러스 제제와 함께 투여되는 약제는 테 노포 비어 노출을 증가시킬 기회를 가질 수 있습니다. 신장 기능을 감소시키는 약물과 함께 Tenof 정제가 혈청을 상승시킬 수 있다면 Tenof가 신장을 통해 배설됩니다 tenofovir disoproxil fumarate의 농도. 몇몇 예는 아시클로버,시 도포 비르, 발간 시클로 비르, 발라 시클로 비르, 아미노 글리코 시드

Tenof 스토리지 :

Tenof 정제 용기는 30oC 이하의 실내 온도에서 보관해야합니다.

Tenof는 건조하고 서늘한 곳에 보관해야합니다.

용기는 습기, 열 및 빛으로부터 멀리해야합니다.

임신과 수유 :

십일조 정제는 사용하기에 안전해야합니다. 그러나 일부 환자에서는 태반 변형이 발생하며, Tenof를 권장해서는 안됩니다

일반적으로 HIV에 감염된 여성은 모유를 통해 아기에게 감염의 확산을 피하기 위해 모유를 먹이지 않습니다

복용량 부족 :

Tenof 타블렛은 의사가 Tenof 타블렛의 복용량을 복용하지 않으면 의사의지도하에 사용해야하며, 의사와 상담하고 가능한 한 빨리 복용해야합니다.

그렇지 않으면 놓친 복용량을 중단하고 정기적 인 복용 일정을 따라야합니다. 복용량을 인수하지 말라.

제품 설명 :

상표

Tenof

성분

Tenofovir Disoproxil Fumarate

300mg

Mfg

Hetero labs

30 용기에 든 정제

범주

Anti-hepaciviral & Anti-retro viral agent